Izvor: FoNet, TV Pink

Kompanija „Hemofarm“ saopštila je da je "iz predostrožnosti, a u cilju zaštite javnog zdravlja stanovništva“, donela odluku o dobrovoljnom, preventivnom povlačenju svih serija leka "ranitidin" sa tržišta.

Lek "ranitidin" sadrži aktivnu supstancu ranitidin-hidrohlorid, a prema upozorenju Evropske agencije za lekove, u pomenutoj aktivnoj supstanci detektovane su nečistoće pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA), obrazloženo je u saopšenju kompanije "Hemofarm".

U dokumentu Evropske agencije za lekove (EMA) izražena je sumnja u mogući štetan uticaj nađene količine nečistoće NDMA na ljudsko zdravlje, a što će naknadnim ispitivanjima biti potvrđeno ili opovrgnuto.

"Jedan proizvođač je to detektovao, to su lekovi koji se koriste godinama, ali do sada nije bilo neželjenih reakcija", rekao je direktor Agencije za lekove Srbije za TV Pink.